Et si l’homéopathie ce n’était pas que des petites granules à l’effet placebo mais plutôt des petites granules magiques à l’effet fantastique ?

Moi j’y crois et je vais vous dire pourquoi…

Il y a quelques temps j’ai été invitée avec des blogueuses lyonnaises (et 1 blogueur !) à une réunion organisée par les laboratoires Boiron dans un super endroit La Parenthèse, un resto kid friendly, c’est quoi ça ? et bien c’est un endroit où les enfants jouent et s’amusent pendant que l’on peut papoter tranquilou autour d’un bon repas ou boire un thé, un café accompagné de délicieux gâteaux faits maison. Et le top, si vous êtes du genre « mère poule inquiète », c’est que vous n’avez qu’à lever les yeux pour jeter un oeil à vos progénitures sur un écran ! Bon tout ça pour vous dire que je ne connaissais pas et que c’est le top et en plus on a été super bien accueillis, la preuve en images :

Je précise ce n’est pas parce que j’ai mangé plein de bonbons et de super gâteaux faits maison que je vous dis que je crois à l’homéopathie 😉

C’est donc dans ce sympathique contexte que nous avons rencontré le Dr Voirin, médecin homéopathe, Anne-Cécile Paris et Jean-François Lurol des laboratoires Boiron.

On nous a demandé de choisir des questions diverses et variées à poser au Dr Voirin du style « peut-on se soigner seulement avec l’homéo » ou encore « Faut-il y croire ? », ce qui nous a permis de balayer toutes les idées reçues mais d’aller également un peu plus dans le détail. Je ne vais pas vous faire un cours sur l’homéo ce n’est pas le but de l’article mais juste vous dire que l’homéopathie j’y croyais déjà et cette rencontre a fini de me convaincre !

Voici un petit visuel avec quelques idées reçues sur l’homéopathie :

Je pense que le tout c’est de trouver THE médecin homéo, le bon quoi et par chance je l’ai trouvé ! Un médecin homéopathe mais avec une particularité : ce médecin est dyslexique et HP (haut potentiel) ! Oui dans mon contexte ça a toute son importance car qui de mieux pour comprendre mes deux fantastiques…le rôle principal du médecin homéopathe étant de comprendre ce qui a pu générer le mal-être ou la maladie puis de définir un profil homéopathique pour donner une réponse individuelle. Ce médecin, qui voit sa dyslexie comme une chance dans son métier, fait ses diagnostics à la vitesse de l’éclair !

Expérience homéo avec mini Fantadys la terreur

Le premier RDV chez l’homéo pour mini fantadys a été quelque peu surprenant !  Au départ je suis venue pour des problèmes de laryngites à répétition avec prise de cortisone toutes les 3 semaines et même un petit tour aux urgences l’année dernière. Je m’attendais à ressortir avec une liste de petites granules au cas où mini fasse une crise. Il a dû me poser deux ou trois questions, j’ai dit deux ou trois phrases, il a beaucoup observé mini, puis s’est mis à écrire et a posé l’ordonnance devant moi.

C’est tout ? 1 tube de granule, 1 seul ! Je me suis dit : expéditif ! Puis il a ajouté : « vous revenez me voir dans 15 jours et on en parle ». J’ai compris plus tard que son premier objectif était d’établir son profil homéopathique…

J’ai donc donné les petites granules à Mini qui s’est transformé….en MONSTRE ! Au bout des 15 jours, je suis retournée voir l’homéo en lui expliquant que ma vie avait été un enfer pendant ces derniers jours et il m’a dit : »chouette ! on a validé le profil, votre enfant est un CINA. » (l’aggravation des symptômes est souvent normal en homéopathie et même plutôt bon signe !) et là il m’a décrit mon fils comme s’il le connaissait depuis toujours : « c’est un enfant anxieux, qui a beaucoup de peurs surtout la nuit et qui  se réveille en sursaut avec des cris ou des pleurs, un enfant qui réagit beaucoup à la nouvelle lune, qui ne supporte pas les contradictions et le regard d’autrui, qui est souvent de mauvaise humeur avec des comportements insupportables », en gros un terrible et surtout un enfant qui épuise ! Oui, oui c’est bien lui !

Sauf qu’à la base j’étais venue pour les laryngites, vous vous souvenez ? Et là il m’a expliqué que son profil correspondait aussi à des enfants qui faisaient beaucoup de laryngites, d’accord ! je comprends mieux ça va dans le package ! Donc en améliorant son état par le biais de Cina, on allait aussi améliorer ces manifestations corporelles. Malgré tout, je restais inquiète en cas de crise, que faire quand je suis réveillée en pleine nuit par une toux aboyante, que mon enfant étouffe et que je dois filer dans la salle de bain faire couler un bain d’eau chaude histoire de créer de la vapeur pour qu’il puisse respirer ? Jusqu’à présent, j’avais toujours mon flacon de cortisone à portée de main, pour moi c’était indispensable ! Il m’a répondu : « Madame, ayez confiance en mon traitement et ne donnez plus de cortisone ».

Donc pour ce deuxième rendez-vous je suis partie avec les granules Cina à donner 1 fois par semaine mais aussi toute une liste de granules pour les tracas de l’hiver. A la maison j’ai donc ma feuille de route, que je garde toujours près de moi. Je sais du coup quoi donner en cas de rhumes, écoulement clair ou jaunâtre, laryngites, infections….

Vous allez me dire c’est bien mais pourquoi t’y crois finalement ? parce que je ne crois que ce que je vois  !

Donc quelque temps après ce RDV, Mini Fantadys nous a refait une crise de laryngite et là je me suis remémorée les paroles de l’homéo : »faites confiance dans mon traitement et ne donnez plus de cortisone ». J’ai donc respiré un grand coup, tenté de garder mon calme et je ne lui ai donné que les granules pour la laryngite. Je suis quand même allée dans la salle de bain avec lui pour faire couler de l’eau chaude et humidifier l’air et nous avons attendu qu’il aille mieux. C’était difficile, il respirait mal, j’ai eu peur, mais j’ai patienté… Au bout d’un moment, il s’est calmé, a commencé à mieux respirer. Nous avons donc décidé de retourner nous coucher et nous nous sommes allongés tous les deux, lui en position relevée pour qu’il respire mieux. Certes nous n’avons pas très bien dormi mais j’avais réussi, je ne lui avais pas donné de cortisone ! Et depuis nous ne lui en avons plus jamais redonné !

Vous y croyez maintenant ? 

Je vais m’arrêter là pour le moment sinon vous allez décrocher mais dans le deuxième épisode de cette « parenthèse homéo », je vous parlerai de l’histoire de Léo et là vous vous dites : quoi ? elle ne va pas me dire que l’on peut soigner la dyspraxie avec de l’homéopathie ?

Non je ne vais pas vous dire ça mais vous montrer que l’on peut accompagner la dyspraxie avec l’homéopathie, nuance !

Suite au prochain épisode….

Hier soir j’ai enfin pu assister à la conférence de Sandrine Donzel de SCOMMC sur le thème de « La Jalousie et rivalités entre frères et soeurs« .

C’est un thème qui me tient à coeur car je suis fille unique,  je ne sais pas ce que sait d’avoir des conflits ou d’être proche de ses frères et soeurs. J’ai donc du mal à gérer et à comprendre ce que vivent mes enfants. Ils peuvent aussi bien avoir une relation TRES fusionnelle comme TRES conflictuelle malgré leur grande différence d’âge, et j’avoue avoir du mal avec la deuxième option.

Cette conférence est en lien avec le livre de Faber et Mazlish et il existe d’ailleurs des ateliers qui permettent de venir à bout des conflits entre les enfants (de la même manière que les ateliers « Parler pour les enfants écoutent et écouter pour que les enfants parlent », que j’ai suivis)

Mon objectif est donc de m’inscrire prochainement à ces ateliers menés par Sandrine Donzel qui est vraiment au top !

J’ai tenté de prendre quelques notes lors de la conférence mais pas évident puisque « mini fantadys la glue » m’accompagnait (mais on peut quand même dire qu’ il a été super sage pendant 2 heures !)

Lors de cette conférence les questions de jalousie, rivalité et celle des disputes ont été abordées. Sandrine nous a donné quelques pistes pour faire autrement :

• Aider les enfants aux prises avec des sentiments pénibles : aider les enfants à exprimer leurs sentiments et comprendre les sources de rivalité entre enfants => l’ambivalence des sentiments : « je voudrais que mon frère soit mort » => notre première réaction est de dire  » tu ne peux pas dire ça » => l’enfant comprend : c’est mal d’être en colère, tu n’as pas le droit d’être en colère => tenter de comprendre les messages implicites : « mon frère m’énerve beaucoup »
• S’intéresser aux besoins individuels de l’enfant : chaque enfant est une personne distincte, comprendre qu’aux yeux des enfants, si l’on partage toujours de manière égale, c’est toujours donner moins
• Refuser les comparaisons 
• Faire sentir à son enfant qu’il est important : « tu as envie que je m’occupe de toi mais pour l’instant ce n’est pas possible. Dès que nous aurons terminé ta soeur et moi tu viendras me dire ce qui est important pour toi »
• Les rôles qu’on joue entre frères et soeurs : nos comportements et nos paroles peuvent enfermer les enfants dans des rôles : qu’elles soient « positives » (enfants sages) ou « négatives » (enfants turbulents), les étiquettes sont nocives et empêchent l’enfant d’être lui-même => traitons nos enfants non pas tels que nous les voyons mais tels que nous pensons qu’ils sont capables de devenir
• Quand les enfants se disputent : comment aider les enfants à résoudre eux-mêmes leurs conflits sans prendre parti  => résolution de conflits : reconnaître les sentiments des deux enfants/écouter la plainte de chaque enfant/reformuler la situation/ reconnaître la difficulté de la situation/guider dans la recherche de solutions/manifester la confiance dans leur capacité à gérer la situation.

Voilà quelques piste mais le mieux c’est quand même d’assister aux ateliers où l’on trouvera des apports théoriques, des exercices, des mises en situations, des exemples de conflits et de résolutions de conflits et surtout du dialogue entre parents avec des histoires vécues. Je pense que ces ateliers permettent de vraiment prendre conscience de l’impact de nos paroles et nos attitudes sur les enfants et peuvent apporter des solutions concrètes  pour changer les choses et atténuer la rivalité qui opposent souvent les enfants.

Pendant que d’autres célèbrent l’amour aujourd’hui, nous célébrons l’amour à travers toi, Léo, mon grand fantastique. Aujourd’hui tu as 10 ans et voilà ce que je voulais te dire…..

On clique pour mettre la musique de fond et puis on lit le texte…

10 ans déjà ou seulement,

le temps passe tellement vite et tellement lentement à la fois,

parfois j’aimerais faire défiler les aiguilles du temps pour que ces années de galère soient derrière nous même si elles ne s’effaceront jamais de nos mémoires,

parfois j’aimerais remonter les aiguilles du temps pour pouvoir tout effacer et tout recommencer :

avoir une grossesse de rêve, t’accueillir dans mes bras chaleureux,

connaître l’odeur de ta peau à ta naissance, pouvoir te caresser, te sentir tout contre moi

aujourd’hui encore je souffre de ne pas pouvoir te toucher, te câliner,

séquelle de ce passé…

Tu étais tellement pressé, pressé de savoir ce que la vie avait prévu pour toi,

tu as dû te battre pour la vivre cette vie, pour voir à quoi elle ressemblerait,

et maintenant que tu es là, tu as compris que ta vie serait un éternel combat :

déjà 8 ans de combat pour nous faire comprendre que tu étais différent mais tout aussi intelligent, nous avons mis du temps à comprendre, trop de temps,

10 ans de lutte quotidienne contre ce corps qui ne veut pas obéir à ton cerveau, pourtant tu apprends à le feinter mais souvent il est plus fort que toi ! Alors tu es souvent désolé, tu nous répètes que tu ne fais pas exprès, que ce n’est pas de ta faute, nous le savons mais parfois nous oublions,

Nous oublions que tu es différent parce que nous voyons juste un petit garçon de 10 ans comme tous les autres :

un petit garçon heureux de vivre mais toujours autant pressé de grandir !

D’ailleurs si tu avais une baguette magique tu ferais en sorte que le temps avance plus vite car toi tu ne cesses d’avancer et souvent tu nous devances :

c’est toi qui nous donne cet élan nécessaire,

c’est toi qui nous donne cette force incroyable d’avancer et d’aller toujours plus loin

c’est toi notre guide dans ce combat,

c’est toi qui sait ce qu’il te faut et surtout ce qu’il ne te faut pas.

Il suffit de te regarder, de t’observer pour comprendre, mais peu de personnes prennent ce temps-là, pourtant nécessaire et indyspensable.

Prenons donc le temps de t’observer, de vivre à tes côtés au jour le jour,

Restons émerveillés par ton courage et ta volonté extraordinaire,

Ne cherchons pas à revenir sur le passé car il n’est pas jamais trop tard pour rattraper les années perdues, la souffrance peut s’adoucir, s’apaiser pour devenir une douce souffrance.

Ne cherche pas à aller trop vite, tu as le temps de grandir, crois-moi !

Profitons juste du moment présent ensemble et prenons le temps de nous aimer.

Bon anniversaire mon Léo, mon grand fantastique, je t’aime de tout mon cœur !

A tous ceux et toutes celles qui lisent mes articles….surtout ceux de la catégorie « ma vie de special mother » !

Je l’indique à chaque fois dans mon titre, je note : ma vie de « special mother » pour indiquer qu’il s’agit d’un article différent de ceux que l’on peut trouver chez Fantadys, notamment ceux de Mamie Sylvia qui ont plus un rôle d’aide, de partage de connaissances, d’explications « scientifiques et techniques selon son propre raisonnement » à destination des parents, des AVS ou encore des enseignants….comme ça ceux qui ne sont pas intéressés par cette catégorie peuvent directement scratcher le mail et NE PAS LE LIRE !

Certes, les articles de cette catégorie ne sont pas toujours instructifs, ils sont plutôt légers, selon mes humeurs du moment, plutôt tristes ou plutôt joyeux. Ces articles parlent de ma vie, de ma vie de famille, de ma vie de mère, ou plutôt d’une « special mother », traduction : de ma vie avec un enfant différent. Plutôt banal finalement, pas très grave me direz-vous…oui c’est vrai il y a plus grave dans la vie comme la maladie, les enfants avec de « vrai handicap » vu que celui de Léo est invisible pour beaucoup de monde…et j’en passe !

Donc non je ne suis pas à plaindre et je n’ai jamais demandé à ce que l’on me plaigne et encore moins dans les articles que j’écris qui ne sont pas là pour qu’on se dise : « la pauvre, quelle vie de merde », non parce que ma vie est belle, je suis heureuse, j’ai un mari que j’aime, une maison et des enfants en bonne santé.

Peut-être qu’il y a trop de « bla bla » dans ce que j’écris mais j’écris parce que ça me fait du bien, parce que peut-être parmi les 163 abonnés à ma newsletter et les 1064 fans de ma page facebook, j’en ferai peut-être rire 1 ou 2, peut-être que certaines mamans se reconnaîtront dans mes « bla bla », peut-être que ça leur fera du bien de me lire ou peut-être pas ! Peu importe, hier, lorsque j’ai écrit ça m’a fait du bien, j’ai repassé ma journée de RTT avec légèreté et humour pour finalement me rendre compte que cette journée avait été bien, que j’avais passé du temps avec mes enfants malgré tout et que j’avais encore appris des choses. Mamie Sylvia me dit toujours « écrire dans ton blog c’est TA thérapie, c’est ce qui te permet d’être toujours plus forte et t’aide à surmonter le quotidien ! » 

Et elle a raison…

Donc voilà je le dis encore, vous n’êtes pas obligés de lire ma vie, si elle ne vous intéresse pas, passez votre chemin, je ne vous en voudrai pas, par contre je suis une « special mother » extra sensible aux remarques des uns et des autres, qu’elles soient positives ou non je les respecte, même si parfois elles me blessent profondément…

Vous vous demandez certainement comment se déroule une journée de RTT chez les « special mother »…je vais vous raconter !

Hier j’étais en RTT et que fait une « special mother » en RTT ? et bien elle s’occupe de ses enfants tout en cumulant le max de RDV médicaux bien sûr ! Généralement elle fait en sorte que sa journée soit bien remplie, oui tant qu’à faire, il ne faut pas perdre 1 seule seconde de cette journée, d’ailleurs c’est bien connu :

RTT = journée Rythmée Toute Timée, non ?

Donc le réveil fut matinal, une « special mother » ne fait pas de grasse matinée, pas le temps pour ça.

8h30 : décollage ! on amène mini fantadys chez Papy qui le gardera le temps qu’on file chez l’homéopathe à 30 min de route (vive la campagne !).

9h00 : on arrive en avance au RDV, une « special mother » est rarement en retard, (elle a la montre gravée dans le cerveau avec les aiguilles qui tournent et tout !). Révision rapide : le traitement a-t-il fait effet, oui, comment, à quel niveau…ok c’est bon tout est dans la tête.

9h30 : la séance démarre…on ressort avec une ordonnance pour des petites granules magiques mais aussi pour des semelles ! han des semelles ! non mais on va pas encore partir à la recherche d’un podologue, en plus pas n’importe lequel, un « special » qui s’y connait en posturologie, faire encore 60 bornes et n’avoir de toutes façons pas de RDV avant 8 mois ! L’homéopathe ayant senti mon désarroi, il me dit « vous savez des bons podologues spécialisés en posturo, il y en a très peu », vous pouvez aller à la pharmacie au coin de la rue, ils ont des semelles posturo qui iront très bien. OUF !!!!! soulagement total…

10h15 : on est à la pharmacie, on nous sort des semelles,toutes prêtes, nickel                « je vous mets une facture pour la mutuelle au cas où ils vous remboursent ? »               « heu parce que ce n’est pas remboursé en fait ? et ça coûte combien ? »                          « 85 euros » (j’ai failli m’étrangler, j’ai toussé…85 euros ?!? pour une paire de semelles toutes prêtes où y a rien à faire dessus même pas de mesures des pieds ni rien).              « Ok ça sera parfait merci ! » (en même temps t’as pas trop le choix hein!)

11h00 : on sort de la pharmacie et comme on est dans une rue piétonne avec des magasins tout autour et que c’est encore les soldes…devinez ?!? facile ! petite pause shopping dans cette journée de folie : une montre achetée pour l’anniv de Léo (oui c’est dans quelques jours…), sa toute première montre, bleue comme il aime, avec des gros chiffres pour qu’il puisse lire correctement et quelques vêtements dernière démarque à 60%.

11h30 : déjà !!! nous reprenons la voiture pour aller chercher Eliott et repartir direct pour Lyon où nous attend Mamie C. (la maman de Mamie Sylvia, ma grand-mère, l’arrière-mamie des enfants) pour manger. L’hôpital où nous avons RDV est situé à 5 minutes de chez elle, bon plan pratique !

12h15 : Nous arrivons chez elle où un bon petit plat nous attend, petit réconfort avant d’attaquer la suite de la journée. Après le repas, les enfants sont agités. Léo n’a pas pu se défouler suffisamment, trop d’attente et de voiture. Mamie Sylvia qui nous accompagne, lui propose de sortir prendre l’air avant d’aller à l’hôpital.

   petites séance de jongles avec pour difficulté une plateforme qui bouge ! et il a réussi à faire 4 jongles, il est tout fier (bein oui mine de rien c’est beaucoup pour un dys !)

13h15 : Nous partons pour le rendez-vous au Centre des Troubles des Apprentissages à l’hôpital, l’esprit assez serein, pas spécialement de stress car on ne s’attend à rien de particulier. Nous avons tellement entendu dire que cela dépend tellement de sur « qui » on tombe dans ce genre de centre…

13h45 : après un peu d’attente aux étiquettes et après avoir galéré pour trouver le service neuropédiatrique au 6ème étage, ascenseur bleu et pas orange ni rose, nous sommes dans la salle d’attente. Va-t-on attendre longtemps ? on se prépare psychologiquement, moi j’ai emmené un magazine spécial zénitude…

 ok je respire….pendant que… 

14h15 : « est-ce que Léo est ici ? » heu oui c’est nous ! déjà ! la neuropsy qui nous accueille est jeune, vraiment jeune…va-t-elle comprendre le cas complexe de Léo, a-t-elle suffisamment d’expérience…plusieurs questions se bousculent. Le rendez-vous démarre, je vois un gros dossier posé à côté de l’ordinateur, c’est bien celui de mon fils. Des années et des années de démarches, des tests, des bilans, des synthèses…je lui présente Mamie Sylvia mais elle sait déjà ! oui elle a lu tout le dossier, elle est bien au courant. Aujourd’hui nous sommes là pour poser le cadre, faire un léger retour en arrière mais surtout parler du présent, des problèmes actuels de Léo. Nous faisons le tour des problèmes dans tous les domaines : psychomoteur, syntaxique et langagier, comportemental, praxique…puis elle nous fait remplir une sorte de test sur les troubles attentionnels : 18 questions à répondre par oui ou par non, pas de peut-être, pas de oui mais ou non mais…difficile de répondre, nous ne sommes même pas d’accord avec Mamie Sylvia sur certains points, selon notre propre vision des choses mais surtout selon la compréhension des questions ! comme quoi tout n’est pas blanc ou noir ou noir ou blanc…je pense que la neuropsy nous prend pour des cinglées au bout d’un moment et ajoute : « mais c’est bizarre car d’habitude les parents répondent tout de suite par « oui » ou « non »… », non mais là vous avez affaire à une « special mother » et une « special grand-mother » !!

Le rendez-vous touche à sa fin et en conclusion : Léo est un cas complexe car il est touché dans plusieurs domaines mais par sa persévérance et son intelligence, il déroute, brouille les pistes. Nous devons quand même passer de nouveaux bilans concernant le TDA et les fonctions exécutives, bien sûr pas de place avant fin mai  ! De notre côté nous avons été donc plutôt agréablement surpris par ce RDV, une personne jeune mais qui sait de quoi elle parle, des nouveaux tests nécessaires qui sont proposés et qui permettront aux rééducateurs d’avoir de nouvelles pistes ou d’en éliminer certaines…bref un RDV positif comme nous les aimons !

15h45 : il pleut des cordes !!! la voiture est garée à l’autre bout de l’hôpital mais à peine sortie de cet endroit, nous avons eu droit à un beau spectacle ! signe de chance non ?

18h30 : voici l’heure à laquelle je suis rentrée chez moi, un remerciement tout particulier à ceux qui bossent et qui décident de rentrer tôt chez eux le vendredi soir, moi aussi j’aurais aimé rentrer tôt chez moi alors que je ne bossais pas, pour profiter encore un peu de ma journée de RTT !  Mais là j’étais plutôt du genre vannée avec qu’une envie : aller me coucher mais bien sûr les enfants, eux, étaient encore pleins de ressources ! Bon Léo a quand même terminé sa journée avec la migraine mais à 21h quoi !

voilà en résumé ma journée Rythmée Toute Timée, et vous elle ressemble à quoi vos journées de RTT ?