A propos de Fantadys

Fantadys est un blog sur les dys-férences, sur la vie autrement avec des enfants différents : apprendre différemment (mind-mapping, par le jeu), éduquer autrement (éducation positive et bienveillante) mais aussi des trucs et astuces pour se faciliter la vie au quotidien avec nos petits fantastiques !

Pourquoi ce blog ?

  • Parce que je suis une « special mother », la maman d’enfants différents MAIS fantastiques : Léo, 21 ans, DVS & Co (dyspraxique visuo-spatial entraînant une dysgraphie et une dyscalculie, accompagnées de troubles de l’attention et des fonctions exécutives) mais aussi d’un ado de 14 ans, Eliott, avec beaucoup de capacités mais qui ne rentre pas dans le « moule scolaire », et de Noé âgé de 10 ans, en opposition depuis tout petitUne petite sœur est venue apaiser tout ce petit monde depuis quelques mois, notre petite ange…
  • Parce que être DYS, c’est être DYSfférent mais pas débile déficient intellectuel
  • Parce que les enfants DYS apprennent DYSfféremment
  • Parce que j’ai la chance d’avoir une maman enseignante à la retraite qui met tout son savoir et toute sa patience pour aider ses petits enfants et toute sa patience 
  • Parce que toutes ces heures de travail et d’observation peuvent servir à d’autres parents et surtout à d’autres enfants
  • Parce que ce blog, c’est MA thérapie, c’est ce qui me permet d’être toujours plus forte et m’aide à surmonter mon quotidien

Mais surtout nous avons créé ce blog  pour partager nos idées, nos recherches dans toutes les directions, notre envie de comprendre, nos espoirs, nos coups de gueule déceptions aussi.

Qui sommes nous ?

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Voici une carte mentale qui résume ce blog et ce que vous pourrez y trouver :

fantadys blog F

remerciement-de-memoire

  • A Mandy de La Tribu Lactée car c’est en discutant avec elle que j’ai eu le déclic pour créer ce blog.
  • A tous les professionnels qui suivent ou qui ont suivi Léo depuis tout petit et notamment à son orthophoniste et son ergothérapeute qui ont réalisé un travail extraordinaire et qui se sont investis à fond ! Sans elles nous n’en serions pas là et ce que nous présentons ici est aussi le reflet de leur travail, des trucs et astuces transmis par elles et qui je suis certaine peuvent fonctionner avec beaucoup d’enfants qu’ils soient DYS ou non.
  • A ma chère maman pour son investissement puissance DYS, pour toutes ces heures de travail qui lui ont permis de connaître et comprendre le « handicap » de Léo et de l’aider au quotidien au plus près de ses besoins. Sans oublier mon cher père (mon guide de là-haut) qui a dû  supporter nos conversations sans fin autour de la dyspraxie, des adaptations de Léo, du pourquoi, du comment on pourrait faire ou on aurait dû faire… 
  • A ma marraine, qui est aussi la marraine de Léo, sœur jumelle de ma maman, ma « deuxième maman » comme je l’ai souvent appelée, pour son soutien moral et son aide dans la création de ce blog.

Licence Creative Commons

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551 réflexions au sujet de « A propos de Fantadys »

  1. Bonjour,
    Je suis la maman de Salomé, 8ans. Voici sa « petite » histoire :
    A 4, 5 et 6 mois pneumonies. Difficultés respiratoires, de souffler, se moucher,…
    A 2 ans, difficultés de parler, beaucoup d’air passant par le nez mais personne ne semble s’en inquiéter !!!
    De 2 ans 1/2 à 5 ans malgré mon insistance auprès des institutrices, pas de soucis, « elle se fait bien comprendre » !!!!
    A 5 ans 1/2 après de nombreuses visites chez des spécialistes, découverte d’une fente palatine.
    A 6 ans, opération en juin ! Ensuite entrée à l’école primaire…et là grosses difficultés d’apprentissage !! Dyscalculie, dyslexie… Impossibilité de discuter avec l’institutrice ou incompréhension de sa part ? J’ai été très perdue en fin d’année scolaire car personne ne m’aidait à prendre les décisions. Nous, mon mari, Salomé et moi, avons visité des écoles et pris la décision d’en changer. La nouvelle institutrice de Salomé a été super et pour la simple raison qu’elle-même a un fils dyspraxique !! Elle comprenait les difficultés et adaptait automatiquement sa pédagogie. Quel bonheur ! Quelle confiance donnée à Salomé ! Elle en a tant besoin ! Et puis douche froide en fin d’année…Salomé doit recommencer son année selon la directrice !!! Après tous les efforts fournis (75 % en français et 63 % en math)!! Quelle chute !
    Mais bon, j’essaie de le prendre de manière positive pour elle et surtout pour ne pas la dévaloriser. Je lui ai dit qu’elle allait faire une deuxième et demi ! La bonne idée de la directrice a été de mettre les 2e et les 3e ensemble comme cela Salomé peut rester avec ses copines.
    Voilà en gros où nous en sommes.

    Je vous remercie pour votre site. J’ai l’impression d’avoir trouvé un trésor !!!

    Isabelle.

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    • Bonsoir Isabelle et merci pour ce témoignage où nous pouvons malheureusement encore constaté la méconnaissance de ces troubles et les dégâts que cela peut causer sur les enfants. Nous avons également dû changer d’école et cela à été bénéfique même si l’année se termine aussi sur une sensation d’échec avec un redoublement, mais on a pu mettre en place les adaptations et c’est déjá une grande avancée ! Bienvenue sur ce blog en tout cas, j’espère que vous y trouverez de l’aide.

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  2. Bonjour,

    J’ai découvert avec beaucoup d’intérêt votre site : je vous remercie pour cette mine d’informations !
    Je suis professeur de français et maman d’une petite fille de bientôt deux ans.
    Mon métier m’a toujours invitée à m’informer et à me former pour accompagner au mieux mes élèves « dys ». Aujourd’hui, je me sens plus concernée encore car ma petite filleule vient d’être diagnostiquée et ses parents sont inquiets quant à la prise en charge et au suivi de leur enfant… Je ne manquerai donc pas de signaler l’existence de votre site à mon amie qui y trouvera sans aucun doute une aide et un soutien précieux !
    A très bientôt !
    Victoria

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    • Bonjour Victoria et merci pour votre message. Nous sommes toujours très touchées quand des enseignants s’expriment sur le blog car même si la carrière de 2 d’entre nous s’est achevée il y a quelques années , le désir d’aider et de comprendre les difficultés d’un enfant( sur ce qui pouvait nous paraître si simple à première vue ) est toujours présent …. On est donc toujours à fond et combien l’on continue à apprendre ……. chaque jour !!! à très bientôt donc !

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  3. bonjour je trouve formidable que des mamams sinvestisent a fond pour creer des blog afain daider les autre parents tous mes encouragemnt et je ferai de mon mieux pour apporter tout les appuis que je peut avoir
    mamam de deux enfent dsy

    longue route a fantadys

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  4. Bonsoir,
    un découverte je ne connaissais pas ce trouble, toujours intéressant a connaitre et de pouvoir éventuellement parlé de ton blog a des parents concerné.
    bravo en tout cas et merci

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