Fantadys est un blog sur les dys-férences, sur la vie autrement avec des enfants différents : apprendre différemment (mind-mapping, par le jeu), éduquer autrement (éducation positive et bienveillante) mais aussi des trucs et astuces pour se faciliter la vie au quotidien avec nos petits fantastiques !
Pourquoi ce blog ?
- Parce que je suis une « special mother », la maman d’enfants différents MAIS fantastiques : Léo, 21 ans, DVS & Co (dyspraxique visuo-spatial entraînant une dysgraphie et une dyscalculie, accompagnées de troubles de l’attention et des fonctions exécutives) mais aussi d’un ado de 14 ans, Eliott, avec beaucoup de capacités mais qui ne rentre pas dans le « moule scolaire », et de Noé âgé de 10 ans, en opposition depuis tout petit. Une petite sœur est venue apaiser tout ce petit monde depuis quelques mois, notre petite ange…
- Parce que être DYS, c’est être DYSfférent mais pas
débiledéficient intellectuel - Parce que les enfants DYS apprennent DYSfféremment
- Parce que j’ai la chance d’avoir une maman enseignante à la retraite qui met tout son savoir et toute sa patience pour aider ses petits enfants et toute sa patience
- Parce que toutes ces heures de travail et d’observation peuvent servir à d’autres parents et surtout à d’autres enfants
- Parce que ce blog, c’est MA thérapie, c’est ce qui me permet d’être toujours plus forte et m’aide à surmonter mon quotidien
Mais surtout nous avons créé ce blog pour partager nos idées, nos recherches dans toutes les directions, notre envie de comprendre, nos espoirs, nos coups de gueule déceptions aussi.
Qui sommes nous ?
Voici une carte mentale qui résume ce blog et ce que vous pourrez y trouver :
- A Mandy de La Tribu Lactée car c’est en discutant avec elle que j’ai eu le déclic pour créer ce blog.
- A tous les professionnels qui suivent ou qui ont suivi Léo depuis tout petit et notamment à son orthophoniste et son ergothérapeute qui ont réalisé un travail extraordinaire et qui se sont investis à fond ! Sans elles nous n’en serions pas là et ce que nous présentons ici est aussi le reflet de leur travail, des trucs et astuces transmis par elles et qui je suis certaine peuvent fonctionner avec beaucoup d’enfants qu’ils soient DYS ou non.
- A ma chère maman pour son investissement puissance DYS, pour toutes ces heures de travail qui lui ont permis de connaître et comprendre le « handicap » de Léo et de l’aider au quotidien au plus près de ses besoins. Sans oublier mon cher père (mon guide de là-haut) qui a dû supporter nos conversations sans fin autour de la dyspraxie, des adaptations de Léo, du pourquoi, du comment on pourrait faire ou on aurait dû faire…
- A ma marraine, qui est aussi la marraine de Léo, sœur jumelle de ma maman, ma « deuxième maman » comme je l’ai souvent appelée, pour son soutien moral et son aide dans la création de ce blog.
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Fantadys 
Hé oui, je ne suis pas une pro des inscriptions sur blog…donc mauvaise manip !
Maman d’une jeune ado de 14ans …et demi (dyslexie mixte sévère, dyspraxie, TDA ; des rééducations qui l’aident bien puisque beaucoup de progrès; Elle aura des prismes demain et semelles d’ici fin aout , comme la maman de Sara; nous ne savons pas encore ce que cela va lui apporter mais, divers spécialistes nous ont dit que ses maux de ventre, sommeil, bien être devrait s’améliorer nettement. Je n’ai pas vraiment d’info sur la posturologie car , nous débutons.
Par contre, bien sur, les methodes se rejoignent: nous avions mis en place des « fiches avec le détail du matin, midi….et autre pictos dans la salle de bains, cuisine;
Donc BRAVO pour votre blog et super courage, patience pour toute cette mise en place.
Elise
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Bonjour Elise et merci pour vos encouragements ! Il faut que je me renseigne plus en détails sur la posturologie car son osthéopathe nous avais déjà parlé de prismes et semelles pour Léo et là son orthodontiste nous en a reparlé en disant que ça serait bien pour lui…Il nous a également parlé de la méthode Padovan mais là aussi pas grand chose sur le sujet…mais je dois le revoir
donc nous hésitons beaucoup car il y a aussi les détracteurs de ces méthodes et c’est assez récent donc pas beaucoup de recul…
Malgré tout, le fils d’une cousine en porte depuis quelques mois et le changement est assez exceptionnel, il a énormément amélioré sa qualité et son temps de lecture, il est beaucoup plus posé, plus calme donc pour lui très bénéfique. En tout cas tenez-nous au courant des effets sur votre fille. A bientôt !
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Super le blog. Je suis la maman d’une petite Maéva de 8 ans bientôt qui est dysphasique sévère, dyspraxique visuo-spatiale et d’autres formes, dysgraphique, en début de diag pour dyslexie et TDA avec hyperactivité et impulsivité donc sous traitement médicamenteux. J’espère trouver plein de petits conseils parce que c’est vrai qu’il nous en manque beaucoup même si j’ai une orthophoniste au top et qu’elle commence à la rentrée l’ergo + psychomot + psychologue après un arrêt d’un an suite à notre déménagement. Encore merci
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Bienvenue Vanessa ! J’espère que les quelques conseils que nous essayons de publier au fur et à mesure pourront vous être utiles , on le fait dans ce sens-là et cela nous permet aussi d’avoir du recul et de mesurer l’avancée de Léo qui , lui aussi, a la chance d’avoir une orthophoniste et une ergo au top ! Faites leur confiance !
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Bonjour une réponse tardive mais un mois d’aout très chargé. Merci encore pour votre accueil.
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Bienvenue , en espérant que ce blog vous apportera des pistes de réflexion et des aides … à bientôt donc
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Bienvenue dans la blogosphère et bonne continuation ! Nos chemins vont sans doute se croiser 😉
Maman de 2 enfants hqi et dyslexique, dysorthographique… d’où la sensibilité particulière que l’on sent sur mon site http://www.stylo-rouge-et-crayon-gris.fr/
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Bonjour et merci pour votre message.Sans le savoir, j’avais bien senti que la différence (quelle que soit son orthographe!) était un mot particulièrement bien compris et intégré ! Nous continuons nous aussi à essayer de faire pour le mieux et jetons régulièrement un oeil( et même les 2) sur votre site ! A très bientôt donc pour échanger !
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Bonjour,
Je me permets de répondre à votre appel, à l’occasion de votre anniversaire… Je me présente donc… (désolée, cela risque d’être un peu long… je vais peut-être sauter quelques détails, vous pourrez me poser des questions ensuite! 😉 )
Je suis la maman de Loïc, 10 ans 1/2, précoce, dyspraxique avec trouble de l’attention et hyperinstabilité psychomotrice. Je suis ergothérapeute, mais autant vous dire que je n’ai rien vu venir! Parce que en tant que maman, on n’a pas la même distance mais également parce que je ne travaille pas du tout dans ce domaine, donc je suis aussi novice que les autres même si les professionnels que je rencontre ne veulent pas l’admettre: Certains considèrent que puisque je suis ergo, Loïc n’a pas besoin de prendre la place des autres en rééducation…. Mais avec un an d’avance, il entre en 5° et commence à en avoir plus qu’assez des exigences de « maman-ergo », des repas qui se transforment en séance de rééduc ou de travailler sa vitesse de frappe sur l’ordi au lieu de jouer… Et moi aussi, je me lasse de cette double casquette. Il accèpte beaucoup mieux les exigences de travail de la part des autres professionnels (orthoptiste, psychologue, médecin scolaire…). Pour son entrée en 6°, nous avons été très bien accueillis par l’équipe et un PAI a été mis en place. Mais cet été, la neuropsychiatre a décrété qu’il ne rentrait plus dans la case « handicap » concernant sa dyspraxie, tout viendrait de la précocité (QI de 143). Après tout, tant mieux: il l’a vécu comme un « retour à la norme ». mais ses troubles sont bien là. Le médecin scolaire nous a expliqué que les critères ont évolué devant le nombre croissant d’enfants diagnostiqués. Du coup, il n’a plus le droit à un PAI pour la rentrée, à nous de prendre rv avec chaque enseignant et de les sensibiliser, en les incitant à dialoguer avec ses enseignants de l’année dernière…
Quoi qu’il en soit, votre blog, et les divers groupes présents sur Facebook me rassurent et m’encouragent à rester exigente en terme d’efforts, de répétition, d’entraînement, à la maison et de sensibilisation de son entourage pour que la vie à l’extérieur ne soit pas trop compliquée, qu’il puisse faire ses expériences et s’enrichir à son rythme dans les différents domaine de la vie. Je ne suis pas inquiète pour son devenir professionnel en tant que soit… il sera plutôt chef d’entreprise avec une excellente secrétaire que plombier (ce qui est très honorable aussi, entendons-nous bien!!! ce sera d’ailleurs peut-être plutôt le cas de son petit frère!) mais je m’inquiète plus pour sa gestion du quotidien… si belle-fille il y a un jour, je ne lui souhaite pas d’être sa bonne!! Alors, à bientôt et encore merci pour tout!!
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Merci Veronig pour ce témoignage !! pas évident cette double casquette, je pense à ma maman aussi qui endosse le rôle de grand-mère et de pseudo enseignante à la maison pour Léo, son métier d’origine. Ce n’est toujours agréable d’avoir ce rôle à assumer. On espère que vous trouverez quelques tuyaux dans ce blog et surtout ne lâchez rien !!!
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Oui, Merci beaucoup… Votre blog m’intéresse vraiment beaucoup et je l’ai conseillé à ma maman enseignante à la retraite, qui, à travers le parcours de son petit-fils, a pu mettre des mots sur son propre parcours très similaire. Ah ces histoires de famille!! très bientôt
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Bonjour,
je viens de découvrir votre blog par hasard et j’en suis ravie!
Je ne sais pas si je dois considérer mon fils comme un DYS ( je ne connaissais pas se terme avant de découvrir votre page ) mais apriori vous parler d’enfant différent …je pense que quelqu’un pourra me dire si mon fils fait parti des enfants DYS.
Je l’heureuse maman d’un magnifique « petit loup » de 16 mois qui s’appelle Neowen . Il est atteint d’hémiplégie cérébral infantile gauche, c’est a dire qu’il a une déficience moteur côté droite (main, Bras, pied, jambe) . Pour l’instant pas d’autre problème détecté mais même si ils nous disent rien mais je vois bien qu’ils surveillent l’évolution de son langage ( qui pour moi évolue bien )
En tout cas vos témoignages font du bien à lire , même si je ne souhaite pas du tout les problèmes de vos bambins, ça fait du bien de voir que je ne suis pas la seule a me battre.
Je pense aussi que ces endroits de discutions sont importante parce que ce n’est pas toujours faciles de parler de ces problèmes avec des gens qui n’ont jamais vécu ça.
Enfin merci à vous d’avoir créé ça, c’est super
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Bonsoir, difficile même impossible de détecter des troubles DYS si jeune même si pour ma part j’ai su depuis tout petit que Léo était différent et avait un développement plus lent que les autres enfants du même âge mais nous l’avons mis sur le compte de sa prématurité. En tout cas merci pour vos encouragements et bienvenue ici 🙂
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