Fantadys est un blog sur les dys-férences, sur la vie autrement avec des enfants différents : apprendre différemment (mind-mapping, par le jeu), éduquer autrement (éducation positive et bienveillante) mais aussi des trucs et astuces pour se faciliter la vie au quotidien avec nos petits fantastiques !
Pourquoi ce blog ?
- Parce que je suis une « special mother », la maman d’enfants différents MAIS fantastiques : Léo, 21 ans, DVS & Co (dyspraxique visuo-spatial entraînant une dysgraphie et une dyscalculie, accompagnées de troubles de l’attention et des fonctions exécutives) mais aussi d’un ado de 14 ans, Eliott, avec beaucoup de capacités mais qui ne rentre pas dans le « moule scolaire », et de Noé âgé de 10 ans, en opposition depuis tout petit. Une petite sœur est venue apaiser tout ce petit monde depuis quelques mois, notre petite ange…
- Parce que être DYS, c’est être DYSfférent mais pas
débiledéficient intellectuel - Parce que les enfants DYS apprennent DYSfféremment
- Parce que j’ai la chance d’avoir une maman enseignante à la retraite qui met tout son savoir et toute sa patience pour aider ses petits enfants et toute sa patience
- Parce que toutes ces heures de travail et d’observation peuvent servir à d’autres parents et surtout à d’autres enfants
- Parce que ce blog, c’est MA thérapie, c’est ce qui me permet d’être toujours plus forte et m’aide à surmonter mon quotidien
Mais surtout nous avons créé ce blog pour partager nos idées, nos recherches dans toutes les directions, notre envie de comprendre, nos espoirs, nos coups de gueule déceptions aussi.
Qui sommes nous ?
Voici une carte mentale qui résume ce blog et ce que vous pourrez y trouver :
- A Mandy de La Tribu Lactée car c’est en discutant avec elle que j’ai eu le déclic pour créer ce blog.
- A tous les professionnels qui suivent ou qui ont suivi Léo depuis tout petit et notamment à son orthophoniste et son ergothérapeute qui ont réalisé un travail extraordinaire et qui se sont investis à fond ! Sans elles nous n’en serions pas là et ce que nous présentons ici est aussi le reflet de leur travail, des trucs et astuces transmis par elles et qui je suis certaine peuvent fonctionner avec beaucoup d’enfants qu’ils soient DYS ou non.
- A ma chère maman pour son investissement puissance DYS, pour toutes ces heures de travail qui lui ont permis de connaître et comprendre le « handicap » de Léo et de l’aider au quotidien au plus près de ses besoins. Sans oublier mon cher père (mon guide de là-haut) qui a dû supporter nos conversations sans fin autour de la dyspraxie, des adaptations de Léo, du pourquoi, du comment on pourrait faire ou on aurait dû faire…
- A ma marraine, qui est aussi la marraine de Léo, sœur jumelle de ma maman, ma « deuxième maman » comme je l’ai souvent appelée, pour son soutien moral et son aide dans la création de ce blog.
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Fantadys 
Super cette idée de blog… Un grand merci au nom de tous les dys et proches de dys. A très vite. Perrine, maman d’Alexis, 9 ans, DVS .
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Merci Perrine, tous vos messages sont très encourageants et nous font du bien !
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Bonjour,
On se sent moins seul à la lecture des commentaires !
Mon fils Octave, 9ans et demi, est un dyspraxique à dominante constructive : un vrai Pierre Richard! L’important aujourd’hui est qu’il s’accepte tel qu’il est et qu’il se forge une carapace contre les incompréhensions ou brimades… Côté sociabilité, il s’insère mieux avec les plus petits ou les ados, étant carrément maladroits dans ses relations sociales avec ses pairs, ce qui fait qu’il n’a pas de copains dans sa classe… Je suppose que de tels inconvénients sont aussi vécus par vos enfants : un etl site leur permet de réaliser qu’ils ne sont pas seuls : courage mes petits loulous!
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Léo a exactement les mêmes soucis et effectivement il s’entend mieux soit avec des plus petits soit carrément avec des bien plus grands mais jamais avec ses pairs, il y a trop de décalage ! Pendants nos vacances il est allé au mini club, pour la 1ère fois ! J’avoue j’étais anxieuse mais finalement ça s’est bien passé mais on a eu la chance de tomber sur un animateur qui travaille avec des autistes et autres handicaps le reste de l’année ! Il a essayé de s’intégrer avec d’autres à la piscine du camping mais on lui a rapidement dit « arrête de me suivre » et ça me fait toujours autant mal quand j’entends cela…je n’interviens pas car cela reste des enfants mais ils sont vraiment durs entre eux je trouve !
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Bonjour
je suis la maman d’un grande et merveilleuse fille de 16 ans.
Elle a une dyspraxievisuo-spatiale, une dyspraxie idéomotrice, des troubles de l’acquisition de la coordination, une dysphasie phono-logico-syntaxique
des problèmes de santé graves mais
Après une seconde générale réussie ( plus de 13 de moyenne), elle passe en première.
Le chemin est difficile et demande beaucoup d’efforts de sa part et un gros investissement de la mienne.
Un blog comme le votre est utile, déjà pour parler de ces handicaps que les gens ne veulent pas voir.
Nous sommes fiers de notre fille, et je veux dire à tous les parents n’écoutez pas les oiseaux de mauvais augures, vous seuls connaissez bien votre enfant
croyez en lui, n’écoutez pas quand on vous dit que vous le surprotégez, que ce n’est pas sa place….
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Des témoignages comme le vôtre sont très encourageants car il est vrai que l’avenir fait peur mais comme vous le dites il faut leur faire confiance car ils développent de telles qualités autres comme la persévérance, la compassion pour autrui….et j’en passe ! Je pense que ces enfants sont et restent exceptionnels !!!
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bravo pour ce site, superbement fait ! je le conseille à plein de gens concernés par le sujet…vous devenez les incontournables du réseau dys ! bizzz les filles nath
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Merci Nath pour ce super message , si on peut aider certains enfants ou même leurs parents, on aura atteint un de nos objectifs !
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Maman Sara 7 ans dyspraxique visuo-spatial avec déficit postural (maux têtes vertiges, migraines, hypersensible aux bruits ..)
Merci pour ton blog qui va sûrement nous aider !
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Bienvenue Delphine ! merci et j’espère que tu trouveras ce dont tu as besoin pour aider ta fille. Tous les symptômes que tu décris pour le déficit postural me font penser à Léo, ta fille a-t-elle une rééducation particulière pour cela ? je pense aux prismes par ex…
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