Fantadys est un blog sur les dys-férences, sur la vie autrement avec des enfants différents : apprendre différemment (mind-mapping, par le jeu), éduquer autrement (éducation positive et bienveillante) mais aussi des trucs et astuces pour se faciliter la vie au quotidien avec nos petits fantastiques !
Pourquoi ce blog ?
- Parce que je suis une « special mother », la maman d’enfants différents MAIS fantastiques : Léo, 21 ans, DVS & Co (dyspraxique visuo-spatial entraînant une dysgraphie et une dyscalculie, accompagnées de troubles de l’attention et des fonctions exécutives) mais aussi d’un ado de 14 ans, Eliott, avec beaucoup de capacités mais qui ne rentre pas dans le « moule scolaire », et de Noé âgé de 10 ans, en opposition depuis tout petit. Une petite sœur est venue apaiser tout ce petit monde depuis quelques mois, notre petite ange…
- Parce que être DYS, c’est être DYSfférent mais pas
débiledéficient intellectuel - Parce que les enfants DYS apprennent DYSfféremment
- Parce que j’ai la chance d’avoir une maman enseignante à la retraite qui met tout son savoir et toute sa patience pour aider ses petits enfants et toute sa patience
- Parce que toutes ces heures de travail et d’observation peuvent servir à d’autres parents et surtout à d’autres enfants
- Parce que ce blog, c’est MA thérapie, c’est ce qui me permet d’être toujours plus forte et m’aide à surmonter mon quotidien
Mais surtout nous avons créé ce blog pour partager nos idées, nos recherches dans toutes les directions, notre envie de comprendre, nos espoirs, nos coups de gueule déceptions aussi.
Qui sommes nous ?
Voici une carte mentale qui résume ce blog et ce que vous pourrez y trouver :
- A Mandy de La Tribu Lactée car c’est en discutant avec elle que j’ai eu le déclic pour créer ce blog.
- A tous les professionnels qui suivent ou qui ont suivi Léo depuis tout petit et notamment à son orthophoniste et son ergothérapeute qui ont réalisé un travail extraordinaire et qui se sont investis à fond ! Sans elles nous n’en serions pas là et ce que nous présentons ici est aussi le reflet de leur travail, des trucs et astuces transmis par elles et qui je suis certaine peuvent fonctionner avec beaucoup d’enfants qu’ils soient DYS ou non.
- A ma chère maman pour son investissement puissance DYS, pour toutes ces heures de travail qui lui ont permis de connaître et comprendre le « handicap » de Léo et de l’aider au quotidien au plus près de ses besoins. Sans oublier mon cher père (mon guide de là-haut) qui a dû supporter nos conversations sans fin autour de la dyspraxie, des adaptations de Léo, du pourquoi, du comment on pourrait faire ou on aurait dû faire…
- A ma marraine, qui est aussi la marraine de Léo, sœur jumelle de ma maman, ma « deuxième maman » comme je l’ai souvent appelée, pour son soutien moral et son aide dans la création de ce blog.
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Fantadys 
Bonsoir,
je serais, je l’espère, bientôt une nouvelle professeur des écoles. Je prépare actuellement le concours CRPE pour le devenir. Mais voulant faire correctement mon travail, je me demandais comment pour aider TOUS les enfants qu’ils soient ou non un DYSfférents. C’est une préoccupation qui est pour moi importante alors je suis ravie d’avoir trouvé votre blog avant de commencer à enseigner. Je vais pouvoir potasser ce sujet pour être prête pour les années à venir et pouvoir aider n’importe quel enfant quelqu’il soit. Je trouve votre démarche extraordinaire et vous remercie par avance. Je vous mets dans mes favoris.
Bon courage pour la suite.
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Bonsoir et bienvenue ! Merci pour votre commentaire et sachez que nous sommes persuadées qu’en proposant différentes manières de voir les choses à tous les enfants, dys ou non, on sera tous gagnants : l’enseignant d’une part qui est obligé de s’interroger sur sa pédagogie et chacun de ses élèves qui pourra trouver « son » chemin d’apprentissage
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dans mes réflexions, je me disais que si j’adaptais ma pédagogie par rapport aux difficultés qu’un enfant pouvait rencontrer cela servirait aussi ceux qui n’en ont pas. Tous seraient intégrés, je prendrais en compte les différences de chacun pour en faire la force de tous. Je sais c’est peut être idéaliste mais c’est en aspirant à l’idéal que l’on peut trouver des solutions et s’améliorer non?
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bonjour, je suis evsh et je viens de découvrir par hasard votre site en cherchant tout autre chose qui n’avait strictement rien a voir avec mon travail. et j’en suis ravie! votre site est une mine d’idées pour moi et me permettra d’aider au mieux les élèves qui me sont confiés. n’ayant aucune formation spécifique lors du recrutement, heureusement que des sites comme le votre existe pour nous permettre d’assurer au mieux notre mission auprès de ces enfants. merci donc à la tribu lactée que j’ai découvert en cherchant un remède contre le rhume pour mes loulous! comme quoi la grande famille des blogueuses permet des découvertes fantastiques au gré des articles divers et variés
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Bonsoir et merci pour votre commentaire. Nous espérons que ce blog vous permettra de trouver des idées pour ces enfants mais n’oubliez pas d’être à leur écoute car, des idées, ils en ont plein …. et ils sauront rapidement vous montrer si ces astuces leur conviennent .A très bientôt donc !
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bonjour, je suis maman de 3 garçons, 9, 7 et 4 ans. j’ai mon aîné oscar qui est en CE2 qui est dyslexique, cela m’a soulagé et lui aussi le jour ou nous avons pu mettre un nom sur son problème.
j’ai galéré pendant 3 ans contre des maîtresses qui me disaient que mon fils ne faisait pas d’effort, qu’il fallait le mettre dans une école spécialisé. mais je leur disait regarder oscar il court, il marche, il parle, il n’est pas malade. je n’est rien contre les écoles spécialisé car nous avons des amis qui ont une fille qui a beaucoup de retard qui doit être suivit dans un école spécialisé. Je pense que quand nous sommes parents voir maman nous faisons tout pour nos enfants, alors oscar est suivit par une orthophonie, et il fait une rééducation orthoptiste car il avait souvent mal a la tête. je suis allée voir sur Amiens un ophtalmo spécialisé en postorologie car souvent les dyslexique ont un problème de posture. et la pour oscar pas de problème de vue mais un problème part rapport a sa posture quand il est droit il penche vers l’arrière qui fait qu’il doit souvent bouger ces jambes car il y a des tension quand il doit rester sans bouger. Je dois lui faire faire des semelles pour le rééquilibrer . en tout cas je suis heureuse de pouvoir témoigner et discuter avec d’autre personne qui ont les mêmes problèmes ou similaire.
j’encourage les parents a en parler a aller sur internet car on découvre des choses qui peuvent nous sauver.
bonne journée Emilie BRACQ
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Bonjour Emilie et merci pour votre témoignage. Il est important pour nous, parents, de ne pas se sentir seuls face aux difficultés de nos enfants. Bienvenue sur Fantadys en tout cas et au plaisir d’échanger avec vous 🙂
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Bonjour
Blog super, quelles magnifiques preuves d’amour d’une famille autour de ce petit garçon! Quelle belle leçon, je trouve.
Après maintes recherches, j’ai enfin trouvé une police GRATUITE, pour nos petits dyslexiques : Open Dyslexic. Elle se trouve très facilement.
Il en existe d’autres, bien sûr, mais payantes.
Si cela peut aider, alors, je serai très contente.
Lu
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Merci pour votre commentaire et pour votre info qui passe sur le blog
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Bonjour,
Je suis Brigitte, maman de Clément 10 ans dyspraxique et sourd total de l’oreille droite. On habite le 95 et Clément a 2 frères, un grand, un petit. Au plaisir de vous lire. Brigitte
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Bonjour et bienvenue Brigitte !
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